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医药净化车间
来源:未知    日期:2021-04-21    阅读()
GMP药厂洁净室是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的房间,是控制污染及交叉污染的基础,其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度,以达到适当的洁净 度级别。洁净室的主要作用在于可以控制物料、产品所接触到的空气包括温度、湿度,使产品件有一个良好的生产、贮存空间。加强洁净室检测以及运行管理成为了医药化工行业的主题,同时也是制药企业防病菌的必要手段。
软件和硬件是在药品生产企业实施 gmp 管理的两方面。 其中无尘车间作为药品生产的区域,在药品生产的准备、生产、贮存作出了不同洁净级别的要求。在防止药品污染和交叉污染上有着不可或缺的作用。因此,加强洁净室的检测及运行管理对制药生产环境控制以及防止产品污染及交叉污染等方面提供了有力保障
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