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2024-07
医药中试车间知多少？-清阳工程
中试车间，即中间性试验车间的简称，是科技成果能否成功转化为产业化的关键所在。其成功与否，直接决定了科技成果产业化的成效，成功率可高达八成，反之则大幅滑落至三成。
09
2024-07
什么是无菌制剂车间？-清阳工程
无菌制剂车间是医药行业中专门用来生产无菌制剂的封闭的洁净空间，经过专业装修的车间可以很好地满足制剂产品的生产。
04
2024-07
兽药gmp净化车间设计要求-清阳工程
兽药GMP净化车间设计要求还是比较高的，这是因为作为一种药品，其质量和安全是至关重要的，因此需要设计装修符合要求和标准的净化车间来保障生产环境。
19
2024-06
全细胞催化GMP车间-清阳工程
全细胞催化GMP车间是一个高度专业化的生产环境，其设计和运行遵循GMP（Good Manufacturing Practice）原则，确保细胞催化过程中的清洁、无菌和高效。
18
2024-06
药厂过GMP对压差波动有要求吗？-清阳工程
药厂过GMP对压差波动有要求。GMP（Good Manufacturing Practice）即良好生产规范，对于制药车间内的压差有明确的控制要求，以确保生产环境的洁净度和稳定性，从而保证药品的质量。
05
2024-06
非无菌原料药精烘包车间-清阳工程
非无菌原料药精烘包车间主要用于非无菌原料药的精制、烘干、包装等生产操作。这种特殊的车间有着其独特的特点和要求。
21
2024-05
无菌车间需安装消防吗？-清阳工程
无菌车间需要安装消防设施。无论是什么类型的车间，为了保障生产安全，都需要按照相关规定和标准安装消防设施，以预防火灾等意外事故的发生。
17
2024-05
新版GMP对进入不同洁净区更衣的要求
在药品生产过程中，确保生产环境的洁净是至关重要的。为此，进入ABCD不同洁净级别的区域要求有着不同的更衣要求，以维护生产环境的洁净度。
16
2024-05
无菌原料药GMP车间设计-清阳工程
无菌原料药GMP车间设计需要遵循一系列严格的标准和原则，以确保生产环境的洁净度、安全性和效率。
28
2024-04
中药收膏是否需要在洁净无菌车间进行？-清阳工程
中药提取收膏是否需要设立洁净无菌车间？这个问题不可一概而论，而应基于各类药材的差异性、物理特性、功能及特点，采取针对性的防范措施，确保药品在生产过程中的有效性、安全性和一致性。

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医疗GMP车间

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