药厂gmp车间对药品的灭菌要求有哪些？-清阳工程

药品关乎着人的生命健康，所以对于它的生产过程自然要求非常严格，为了保证药品成品的无菌性，需要根据不同药品采用相应的灭菌方式，那么药厂gmp车间对药品灭菌的注意事项有哪些呢？

灭菌方式有哪些?

药厂gmp车间药品一般可以采用以下几种灭菌方式：干热灭菌、湿热灭菌、离子辐射灭菌、环氧乙烷灭菌和过滤除菌灭菌等。每一种灭菌方式都有其优缺点，主要要根据药品的特性来选择，灭菌工艺应与注册批准的要求相一致，还应当经过验证。

灭菌的要求如下：

1、药品通常采用加热的方式进行最终灭菌，灭菌后药品中的微生物存活率不得高于10-6。如果使用湿热灭菌方式，其灭菌时间通常应大于8分钟以上。对于一些加热不稳定的药品，可以采用无菌生产操作或过滤除菌的方式替代。

2、无论使用哪种灭菌工艺，在投入使用前应进行验证其对于产品或物品的适用性如何、以及所有部位是否均达到了灭菌效果。一般采用物理检测手段或生物指示剂两种方式来验证。

3、应按照供应商的要求保存和使用生物指示剂，通过阳性对照试验确认质量。为了避免产生微生物污染，对于使用的生物指示剂采取严格管理措施。

4、为了获得良好的灭菌效果，灭菌工艺设计必须符合灭菌要求，所有待灭菌产品必须按照规定要求来处理。

5、应当有明确的方法来区分待灭菌产品和已灭菌产品。比如说在产品装载设备或包装外贴上标签，注明药品名、批号已经是否灭菌等。

6、应当通过验证确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。

7、详细记录每一次的灭菌操作，给产品放行提供依据。

药厂gmp车间里的药品灭菌步骤是很重要的，严格按照相应的规定操作，才能达到有效的灭菌。当然建立一个优质的药厂gmp车间也是很重要的，一般可以给专业的装修公司来装修。清阳工程是一家江苏昆山的净化工程公司，专业二级施工资质，上百人的团队，承接各种行业各种洁净度等级的无尘车间业务。在gmp车间建设方面经验丰富，比方药厂gmp车间、医疗器械gmp车间、gmp实验室等等都有成功案例。如果想了解清阳更多详情请联系在线客服或电询18015531058。