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07
2025-02
药品无尘车间空气净化原因以及方式-清阳工程
我们所生活的环境中，可以说微生物是无处不在，无处不有。但在药品生产过程中，为保证药品的安全有效，需要建设无尘车间并对其内空气中的微生物进行控制。
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2025-01
无尘车间的环境管控-清阳工程
无尘车间的环境管控是一个复杂的工程，需要从多方面入手，采取多种手段来实现环境的有效管控，从而打造出更适宜产品生产的优良环境。
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2025-01
蚌埠芜湖净化无尘车间改造-清阳工程
蚌埠芜湖净化无尘车间的改造是一个非常复杂的过程，会涉及到多种过程和以系统的程序，接下来给您详细介绍。
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2025-01
开封无尘车间设计安装-清阳工程
开封无尘车间的设计安装是一个既复杂又精细的过程，会涉及到多方面的内容，需要全面考量。
20
2025-01
无尘车间温湿度为什么过高？-清阳工程
无尘车间通常对于温湿度有着较为严格的要求，但是有时候车间内的温湿度也会出现过高的情况，这种是很不利的。那么无尘车间温湿度为什么会过高呢？
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2025-01
无尘车间维护措施有哪些？-清阳工程
无尘车间在使用的过程中为了维持更好的状态是有必要定期进行维护的，那么，无尘车间维护措施有哪些呢？
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2025-01
无尘车间洁净度检测-清阳工程
对于无尘车间来说，符合设计要求的洁净度是必须的，这就涉及到检测问题了。那么，无尘车间洁净度检测是怎样的呢？
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2025-01
洁净车间厂房的防火设计要求-清阳工程
随着医药、电子、食品等行业的迅猛发展，这些行业对于厂房的建设、生产工序的安排以及生产环境的营造等方面的要求愈发严苛。洁净厂房作为解决医药、食品、高精密性仪器无菌无尘生产的必要前提保障，其防火设计的重要性绝对不容小觑。
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2025-01
GMP车间洁净度等级划分-清阳工程
在制药行业当中，一个无尘的洁净环境对于医药企业的生产活动而言，其重要性不言而喻。尤其是在针对无菌生产的产品方面，倘若其生产过程遭受污染，所带来的危害性更是为巨大，正因如此，建立起完全符合 GMP 标准的洁净室（净化车间）就显得格外关键。
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2025-01
制药gmp车间洁净级别的适用场合-清阳工程
关于制药gmp车间洁净级别的划分，在2010版GMP正文中并没有详细描述，只是在第四十八条有一句“口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置。

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